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1.关于克拉维酸的说法,错误的是
A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异唑环并合而成,环张力比青霉素大,更易开环
B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂,可使阿莫西林增效
C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染
D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时,可使头孢菌素类药物增效
E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂
2.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.甲氧氯普胺
3.不属于脂质体作用特点的是
A.具有靶向性和淋巴定向性
B.药物相容性差,只适宜脂溶性药物
C.具有缓释作用,可延长药物作用时间
D.可降低药物毒性,适宜毒性较大的抗肿瘤药物
E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性
(4~5题共用备选答案)
A.静脉注射
B.直肠给药
C.皮内注射
D.皮肤给药
E.口服给药
4.用于导泻时硫酸镁的给药途径是
5.用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是
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答案及解析
1.【答案】C.解析:临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂,可使阿莫西林增效130倍,用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。克拉维酸不可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染单独应用无效,通过β-内酰胺酶牢固地结合使酶不可逆的结合,保护不耐酶的青霉素或头孢素类抗生素免遭破坏,使后者更多地进入作用部位,发挥其抗菌作用。
2.【答案】C.解析:伊托必利是一种具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物,其在中枢神经系统分布少,无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常。现常用的促胃动力药有多巴胺D2受体拮抗剂甲氧氯普胺,外周性多巴胺D2受体拮抗剂多潘立酮,通过乙酰胆碱起作用的伊托必利和莫沙必利等。
3.【答案】B.解析:脂质体作用特点包括:靶向性和淋巴定向性;降低药物毒性;细胞亲和性与组织相容性;缓释和长效性;提高药物稳定性。
4.【答案】E.解析:硫酸镁外敷——消除水肿;口服——导泻、解除胆管痉挛;注射——降压、抗惊厥。
5.【答案】A.解析:注射剂是起效最快的剂型,用于治疗急症、重症的给药途径,而缓控释制剂药效慢。